Bindi Irwin parla della sua vita con l’endometriosi: cosa c’è da sapere?

La giovane australiana e ambientalista Bindi Irwin si è affidata a Twitter per parlare dell’endometriosi che la affligge da un decennio. La cantante e ballerina ventiquattrenne ha fornito dettagli sulla sua sofferenza e sui sintomi che disturbano la sua qualità di vita.

Stanchezza estrema e inspiegabile, dolori ciclici sono segnali che si traducono in irritabilità, scarsa produttività e assenza dal lavoro. Le donne affette da questa malattia devono affrontare una situazione tale da ostacolare ogni loro progetto.

Inoltre, l’endometriosi può essere sotto-diagnosticata. Molte pazienti passano da medici ad ospedali senza ricevere una diagnosi accurata, ritardando l’approccio appropriato. Il viaggio della Irwin non è stato privo di queste vicissitudini:

Per 10 anni ho lottato con una stanchezza, un dolore e una nausea schiaccianti. Un medico mi disse che era solo qualcosa che si affronta in quanto donna e io mi arresi completamente, cercando di sopravvivere al dolore.

~ Twitter di Bindi Irwin

Queste esperienze aggiungono un trauma al fatto fisico. C’è una sofferenza che non viene riconosciuta: emergono sentimenti confusi, fino a pensare che non ci sia soluzione o che la condizione sia una “conseguenza naturale” dell’essere donna.

Che cos’è l’endometriosi?

L’endometriosi è la crescita di tessuto endometriale al di fuori dell’utero. L’endometrio è lo strato più interno dell’utero, la parte che viene espulsa durante le mestruazioni e quella che accoglierà l’ovulo fecondato all’inizio di una gravidanza.

Quando cresce al di fuori della sua sede naturale, il sanguinamento avviene in siti anatomici anomali. Di conseguenza, si avverte dolore nelle regioni in cui si trova questo tessuto “fuori posto” (ectopico).

Di solito avviene nelle tube di Falloppio e nelle ovaie

La localizzazione nella pelvi, al di fuori dell’utero, è la causa dell’intenso disagio che si verifica quasi una volta al mese nelle pazienti. L’endometrio ectopico si infiamma a causa degli ormoni e addirittura sanguina, come se si trovasse all’interno dell’utero.

Il problema è che a medio termine l’infiammazione colpisce anche i tessuti circostanti. Le tube di Falloppio e le ovaie, cioè, accumulano liquidi, si gonfiano, cercano di guarire dopo ogni ciclo mestruale e producono tessuto fibroso in eccesso. Questo tessuto causa aderenze all’interno della pelvi e porta all’infertilità nelle donne.

Potrebbe interessarvi anche: Endometriosi in menopausa e possibili trattamenti

Quali sono i sintomi dell’endometriosi di cui soffriva Bindi Irwin?

Irwin ha dichiarato che la stanchezza, il dolore e la nausea sono stati i sintomi più invalidanti per lei. In generale, queste manifestazioni si ripresentano ogni mese, in accordo con il ciclo mestruale e la stimolazione degli ormoni femminili.

I sintomi più comuni dell’endometriosi sono i seguenti:

• Dismenorrea: è il dolore che compare con le mestruazioni, ma in modo eccessivo. Al punto da costringere la donna al riposo.
• Dispareunia: è il dolore che si manifesta durante i rapporti sessuali.
• Disuria: alcune donne riferiscono un fastidio durante la minzione. Soprattutto quelle che hanno sviluppato aderenze fibrose intorno alla vescica.
• Stanchezza: durante le mestruazioni, le donne affette da endometriosi possono avvertire una stanchezza estrema che le costringe a riposare. Ma può anche verificarsi un’emorragia impercettibile dovuta al tessuto endometriale fuori posto. Ciò provoca anemia e, con essa, stanchezza.
• Cambiamenti nei movimenti intestinali: l’infiammazione inerente al disturbo e la vicinanza del tessuto ectopico al tratto digestivo possono portare ad alterazioni del ritmo intestinale. Ci sono pazienti con diarrea e altre con stipsi cronica. Nausea e vomito non sono rari.

Leggete anche: Le alghe aiutano a curare l’endometriosi?

Bindi Irwin e il suo intervento chirurgico per curare l’endometriosi

In un post su Instagram, Bindi Irwin si è mostrata recentemente operata per la sua endometriosi, in un letto d’ospedale. Questo ha completato la sua apparizione su Twitter nella quale ha raccontato le disavventure con un disturbo durato 10 anni.

Nel suo racconto, la giovane australiana riferisce che i medici hanno rimosso molte sacche di tessuto endometriale ectopico. L’hanno persino sorpresa chiedendole come avesse fatto a vivere per tutto questo tempo con una tale dispersione di lesioni nel corpo.

La chirurgia per l’endometriosi è un’opzione che deve essere valutata con il medico curante e in base all’età e alle prospettive di fertilità della paziente. Quando non c’è il desiderio di concepire in futuro e i sintomi sono molto gravi, è possibile rimuovere gran parte del contenuto della pelvi, comprese le ovaie colpite.

Tuttavia, nelle pazienti giovani che desiderano una gravidanza, si esegue un intervento più conservativo e tempestivo. I focolai di tessuto ectopico vengono cercati e rimossi uno per uno. In questo modo, l’utero e le ovaie vengono preservati in modo da rendere possibile la fecondazione e la gestazione.

Bindi Irwin si è sottoposta a questo intervento per curare la sua endometriosi. Nel suo resoconto degli eventi, menziona la rimozione di 37 lesioni. Una di queste era una “cisti di cioccolato”(endometrioma), una formazione più grande riempita di liquido marrone scuro.

Dopo l’operazione, il trattamento non è finito. I medici di solito prescrivono dei farmaci, per lo più basati su terapie ormonali. Vengono prescritti i classici contraccettivi, gli agonisti e gli antagonisti dell’ormone di rilascio delle gonadotropine e dei progestinici.

Il messaggio di speranza di una giovane donna

Molte giovani donne convivono con l’endometriosi, proprio come Bindi Irwin, senza saperlo o in attesa di una diagnosi precisa. Il messaggio dell’attivista australiana è di speranza per chi ne soffre.

Ci sono modi per accedere a trattamenti nuovi ed efficaci. Ma questo richiede maggiori informazioni sulla condizione e il coinvolgimento di specialisti interessati a trovare una soluzione per le loro pazienti.

Sappiamo sempre di più sull’endometriosi. Ma c’è ancora molta strada da fare per ottenere pari opportunità per le pazienti.